专栏

<p>我必须说,我觉得有必要在纤维肌痛十五年后写这篇文章</p><p>这个事实困扰着我,很多</p><p> 2012年,Fibro被认定为永久性残疾,2015年被医疗服务提供者认可</p><p>然而,在我写这个博客的十个月历史中,我遇到了数百名男女医生,他们的医生,家人,亲属和雇主仍然不相信他们的情况,并认为他们“懒惰,疯狂,化妆,或坦率地说,它只是充满了垃圾</p><p> “所以,对于那些正在经历这一点的人,首先,我来这里为你服务</p><p>其次,我列出了一些你可以做的事情来证明你的情况,并与那些让你感觉比你已经感觉更糟的非信徒分享</p><p>让我们一次又一次地结束它</p><p>即使在此之后,有些人也不会接受Fibro是真实的</p><p>我们需要专注于照顾自己,而不是感到无聊并试图说服他们</p><p>幸运的是,Spoonie支持团队并不缺乏</p><p>当您需要一些积极的氛围或回答问题时,社交媒体是一项了不起的资产</p><p>记住,你永远不会孤单,有一个Fibro战士在等着你伸出援助之手! “我患有纤维肌痛”是一个双周,独特的系列,旨在让受到纤维肌痛影响的读者和战士全面了解疾病的事实和一个充满活力,有成就的商业女性的故事</p><p>不接受答案</p><p>我记录了Fibro八年的经验,包括慢性疼痛和疲劳,低能量,医生,人际关系等,并希望为寻求他们的人提供答案和支持</p><p>免责声明:我不是医生</p><p>根据我自己的经验和研究,所提供的所有信息都应被视为友好的建议和建议</p><p>我没有试图开出任何医疗处方</p><p>本博客中包含的信息并非旨在取代与医生或合格医生的一对一关系</p><p>点击这里阅读我的上一篇文章,